胃上皮细胞培养：

1.取材：取胃溃疡或胃癌手术切除胃标本远端非病变区粘膜少许。

2.清洗：用含庆大霉素(400微克/毫升)和二性霉素(2微克/毫升的Hanks)液漂洗后，用钝器剥离下粘膜，剪成1mm3大小。

3.消化：在I型胶原酶和透明质酸酶中，于37℃中消化80分钟。

4.离心：收集细胞悬液，800转/分离心后，Hanks液漂洗两次。

5.接种：末次离心后加入含有1%～2%胎牛血清的完全培养基，接种入不同孔数的培养板中，接种量依不同实验目的而定。