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　　一、最佳选择题

　　1、分子中含有酯键，在水溶液或吸收水分后易发生水解反应的是

　　A、维生素C

　　B、肾上腺素

　　C、普鲁卡因

　　D、青霉素

　　E、维生素E

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 维生素C、肾上腺素和维生素E容易发生氧化反应，普鲁卡因和青霉素容易发生水解反应，但是青霉素分子中含有的是酰胺键。所以本题选C，普鲁卡因结构中含有酯键，易水解。

　　2　、有关药品包装材料叙述错误的是

　　A、药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类

　　B、塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材

　　C、Ⅱ类药包材直接接触药品，便于清洗，可以消毒灭菌

　　D、输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材

　　E、Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅲ类药包材。

　　3、地西泮(安定)注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是

　　A、pH改变

　　B、溶剂组成改变

　　C、离子作用

　　D、直接反应

　　E、盐析作用

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 本题考查注射液配伍变化的主要原因。安定注射液含有醇，与5%葡萄糖输液配伍时，由于溶剂组成改变析出沉淀。故本题答案应选B。

　　4、以下属于药理学的研究任务的是

　　A、阐明药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律

　　B、开发制备新工艺及质量控制

　　C、研究药物构效关系

　　D、化学药物的结构确认

　　E、药品的质量控制方法研究与标准制定

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 药理学的任务就是阐明药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。

　　5、根据下式推断，利多卡因的代谢反应为

　　A、O-脱烷基化

　　B、N-脱烷基化

　　C、C-氧化

　　D、C-环氧化

　　E、S-氧化

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 根据上面化学式的变化即可推断出是N原子上的取代基发生了变化，选B。

　　6、醚类药物在体内主要发生

　　A、还原代谢

　　B、水解代谢

　　C、脱烷基代谢

　　D、开环代谢

　　E、甲基化代谢

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 醚类药物在肝脏微粒体混合功能酶的催化下，进行氧化O-脱烷基化反应，生成醇或酚，以及羰基化合物。

　　7、碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg[B]/[HB+]=pH-pKa，某药物的pKa=10.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比例是

　　A、0.1%

　　B、1%

　　C、10%

　　D、50%

　　E、90%

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 碱性药物lg[B]/[HB+]=pH-pKa=7.4-10.4=-3，[B]/[HB+]=10-3=0.001，[B]/([B] +[HB+])=1/1001×100%=0.1%，所以选A。

　　8、评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数P，关于P的说法正确的是

　　A、P值越大，水溶性越大，药物越容易吸收

　　B、P值越大，脂溶性越大，药物越容易吸收

　　C、P值越小，水溶性越大，药物越容易吸收

　　D、P值越小，脂溶性越大，药物越容易吸收

　　E、P值越小，脂溶性越小，P值适宜吸收才最佳

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 P值越大脂溶性越大，P值越小脂溶性越小，脂溶性适宜的药物吸收最佳，不是越大越好。

　　9、高分子溶液稳定性的主要影响因素是

　　A、溶液黏度

　　B、溶液温度

　　C、水化膜

　　D、双电层结构之间的电位差

　　E、渗透压

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 高分子化合物中的大量亲水基，能与水形成牢固的水化膜，阻滞高分子的凝聚，使高分子化合物保持在稳定状态。

　　0、有关散剂特点叙述错误的是

　　A、粒径小，比表面积大，易于分散，起效快

　　B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用

　　C、贮存，运输、携带比较方便

　　D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用

　　E、尤其适用于对光、湿、热敏感的药物

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 由于散剂的分散度较大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性等性质影响较大，故对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。

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　　二、配伍选择题

　　1、A.肾小管分泌

　　B.肾小球滤过

　　C.肾小管重吸收

　　D.胆汁排泄

　　E.乳汁排泄

　　<1> 、属于主动转运的肾排泄过程是

　　A B C D E

　　【正确答案】 A

　　<2> 、可能引起肠肝循环的排泄过程是

　　A B C D E

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 肾小管分泌属于主动转运，胆汁排泄引起肠肝循环。肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。

　　2、A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

　　B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

　　C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

　　D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

　　E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

　　<1> 、受体脱敏表现为

　　A B C D E

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 受体脱敏是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象。

　　<2> 、受体增敏表现为

　　A B C D E

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象，可因长期应用拮抗药或激动药水平降低，造成受体数量或敏感性提高。

　　<3> 、同源脱敏表现为

　　A B C D E

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变。

　　3、A.生理性拮抗

　　B.药理性拮抗

　　C.增敏作用

　　D.作用相加

　　E.增强作用

　　<1> 、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛

　　A B C D E

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 阿司匹林与对乙酰氨基酚合用可使解热、镇痛作用相加。

　　<2> 、β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压

　　A B C D E

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 在高血压的治疗中，常采用两种作用环节不同的药物合用，可使降压作用相加，而各药剂量减少，不良反应降低，如β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用后，降压作用相加。

　　<3> 、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强

　　A B C D E

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。

　　4、A. 药物剂型

　　B. 给药时间及方法

　　C. 疗程

　　D. 药物的剂量

　　E. 药物的理化性质

　　以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素

　　<1> 、青霉素在水溶液中极不稳定，需临用前现配

　　A B C D E

　　【正确答案】 E

　　<2> 、西地那非用药剂量增加时蓝视发生率增加

　　A B C D E

　　【正确答案】 D

　　<3> 、子宫内避孕药制成控释制剂每年给药一次即可

　　A B C D E

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 本题考查的是影响药物作用的药物方面的因素，主要有药物的理化性质、药物的剂量、给药时间及方法、疗程、药物剂型和给药途径等。青霉素在干粉状态下有效期为3年，而在水溶液中极不稳定，需临用前现配，这属于是药物的理化性质。西地那非用药剂量增加蓝视发生率增加属于药物的剂量因素。子宫内避孕药制成控释制剂每年给药一次即可属于剂型因素。

　　5、A.降压作用增强

　　B.巨幼红细胞症

　　C.抗凝作用下降

　　D.高钾血症

　　E.肾毒性增强

　　<1> 、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致

　　A B C D E

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 氨氯地平(抗高血压)+利尿药属于相加作用，合用可以使降压作用增强。

　　<2> 、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致

　　A B C D E

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 复方磺胺甲噁唑(甲氧苄啶+磺胺甲噁唑)机制：二氢叶酸还原酶抑制剂+二氢叶酸合成酶抑制剂，两药合用可导致四氢叶酸急剧减少引起巨幼红细胞症。

　　<3> 、庆大霉素合用呋塞米，产生的相互作用可能导致

　　A B C D E

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 庆大霉素(氨基糖苷类)及呋塞米(高效利尿剂)均具有明显的肾毒性，两者合用肾毒性增强。

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