一、A1

　　1、下面哪些参数是混杂参数

　　A、k

　　B、α，β

　　C、A，B

　　D、γ

　　E、Km

　　2、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过两小时后，体内血药浓度是多少

　　A、40μg/ml

　　B、30μg/ml

　　C、20μg/ml

　　D、15μg/ml

　　E、10μg/ml

　　3、下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律

　　A、达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞

　　B、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值

　　C、多剂量函数与给药剂量有关

　　D、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值

　　E、平均稳态血药浓度等于稳态的AUC与给药间隔的比值

　　4、具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有

　　A、给予不同剂量时，药物的动力学参数(如t1/2、Cl等)发生显著改变

　　B、体内的转运和消除速率与给药剂量不相关

　　C、给予不同剂量时，AUC与Cmax和给药剂量线性关系

　　D、给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化

　　E、药物体内按一级动力学过程消除

　　5、在临床上，TDM(治疗药物监测)使用的基本原则不包括

　　A、治疗指数低的药物

　　B、具有线性药动学特性的药物

　　C、怀疑患者药物中毒

　　D、肝、肾或胃肠功能不良的患者

　　E、药物体内过程个体差异大的药物

　　6、下列不需要进行治疗药物监测的是

　　A、治疗指数低的药物

　　B、血药浓度不能预测药理作用强度的药物

　　C、药物体内过程个体差异大的药物

　　D、肝、肾或胃肠功能不良的患者

　　E、具有非线性药动学特性的药物

　　7、可以采用首次给药负荷剂量的药物类型是

　　A、超快速消除类药物

　　B、快速消除类药物

　　C、中速消除类药物

　　D、慢速消除类药物

　　E、超慢速消除类药物

　　8、非线性动力学特征叙述错误的是

　　A、给药剂量与血药浓度不成正比关系

　　B、药物半衰期保持不变

　　C、给药剂量与AUC不成正比关系

　　D、药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化

　　E、容量限制过程的饱和，会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响

　　9、在非线性动力学方程中，用于反映酶或载体系统的催化或转运能力的参数是

　　A、Km/Vm

　　B、Vm/Km

　　C、Km*Vm

　　D、Km

　　E、Vm

　　10、单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2/h，清除该药99%需要的时间是

　　A、6h

　　B、12.5h

　　C、23h

　　D、26h

　　E、46h

　　二、B

　　1、A.超快速消除类药物

　　B.快速消除类药物

　　C.中速消除类药物

　　D.慢速消除类药物

　　E.超慢速消除类药物

　　<10> 、t1/2=4～8h

　　A B C D E

　　<11> 、t1/2≤1h

　　A B C D E

　　<12> 、t1/2=1～4h

　　A B C D E

　　2、A.维持剂量减至正常剂量的2/3～1/2

　　B.维持剂量减至正常剂量的1/5～1/2

　　C.给药间隔延长至正常间隔的5-10倍

　　D.给药间隔缩短至正常间隔的2-5倍

　　E.维持剂量增至正常剂量的1.5～2倍

　　(肾功能损害患者剂量调整的经验方法)

　　<13> 、肾功能轻度障碍

　　A B C D E

　　<14> 、肾功能中度障碍

　　A B C D E

　　<15> 、肾功能重度障碍

　　A B C D E

　　答案部分

　　一、A1

　　1、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 在二室模型静脉注射给药和血管外给药时，血药浓度和时间的关系式中α和β为混杂参数，k为消除速度常数，Km为米氏常数。

　　2、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 静脉注射给药，注射剂量即为X0，本题X0=200mg，V=5L。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用C0表示。

　　C0=X0/V=200mg/V=5L=40mg/L=40μg/ml。

　　根据公式：lgC=(-k/2.303)t+lgC0

　　得：lgC=(-0.3465/2.303)×2+lg40=1.30

　　C=20μg/ml

　　3、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 平均稳态血药浓度既不是(Css)max与(Css)min的算术平均值，也不是其几何平均值，仅代表(Css)max与(Css)min之间的某一血药浓度值。平均稳态血药浓度系指血药浓度达到稳态后，在一个给药间隔时间τ内，药时曲线下面积除以τ得的商，其公式如下：

　　平均稳态血药浓度=X0/K×V×τ

　　4、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 符合非线性药动学的药物在体内的转运和消除速度常数与剂量或浓度相关，给予不同剂量时，AUC与Cmax和给药剂量未能呈现线性关系，药物的动力学参数(如半衰期、清除率等)也发生显著改变，即表现为非线性药动学特征。

　　5、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 在临床上，TDM的使用指征包括：

　　1.治疗指数低的药物

　　2.具有非线性药动学特性的药物

　　3.需要长期服用药物的患者

　　4.怀疑患者药物中毒

　　5.肝、肾或胃肠功能不良的患者

　　6.合并用药

　　7.药物体内过程个体差异大的药物

　　8.成分不明的药物

　　9.提供治疗上的医学法律依据

　　【该题针对“药物应用的药动学基础”知识点进行考核】

　　6、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 对于临床上药效易于判断且能定量测定，药物治疗浓度范围很大以及血药浓度不能预测药理作用强度时，不需要进行TDM。如抗高血压药物，可通过观察血压的变化判断降压药的疗效。

　　7、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 对于中速消除类药物(t1/2=4～8小时)，如茶碱为4-7小时，此类药物多采用按t1/2作为给药间隔时间用药。为迅速达到有效血药浓度，可首次给以负荷剂量。该给药方案可以使血药峰谷浓度波动在最小范围内，一方面比较安全，另一方面可减少晚上至次日晨由于服药时间间隔过长而引起血药浓度下降过大。

　　8、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 非线性药动学的特点可归纳为以下几点：①给药剂量与血药浓度不成正比关系;②给药剂量与AUC不成正比关系;③药物消除半衰期随给药剂量增加而变化;④容量限制过程的饱和，会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响;⑤药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化。

　　9、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 非线性药动学可采用米氏方程拟合动力学过程，方程为：-dC/dt= Vm* C/(Km +C)。式中，C为血药浓度;Vm为药物体内消除的理论最大速率;Km为米氏常数，它反映酶或载体系统的催化或转运能力。

　　10、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 已知k=0.2/h、C=1%C0，带入公式C=C0*e-kt，得t=23h。

　　二、B

　　1、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 超快速消除类药物(t1/2≤1小时);快速消除类药物(t1/2=1-4小时);中速消除类药物(t1/2=4～8小时);慢速或超慢速消除类药物(t1/2≥8小时)。

　　【正确答案】 A

　　【正确答案】 B

　　2、

　　【正确答案】 A

　　【正确答案】 B

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 剂量调整的经验方法：肾功能轻度障碍时，维持剂量减至正常剂量的2/3～1/2，或给药间隔延长至正常间隔的1.5～2倍;肾功能中度障碍时，维持剂量减至正常剂量的1/5～1/2，或给药间隔延长至正常间隔的2-5倍;肾功能重度障碍时，维持剂量减至正常剂量的 1/10-1/5，或给药间隔延长至正常间隔的5-10倍。

      来学网为你提供线上课程及在线题库，提前备考快人一步！点击进入：来学网了解更多资讯。

模拟试题	章节习题	每日一练
模考试题，在线测试	章节考题	每日新题，随机测试
做题	做题	做题