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药事管理与法规
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药事管理与法规
2501. 根据《医疗用毒性药品管理办法(关于切实加强医疗用毒性药品监管的通知)》的相关规定,下列关于医疗用毒性药品生产要求说法错误的是
2502. 以下不属于不得在广告中出现的是
2503. 对于中成药药品名称中含有地名、人名、姓氏、“宝”“精”“灵”等内容的情况下列说法中正确的是
2504. 药事管理与药物治疗学委员会委员的组成人员应当具备
2505. 药品零售企业在销售药品时未正确说明用法、用量等事项,情节严重的,应接受的处罚是
2506. 医院使用的所有药品(不含中药饮片)均应通过省级药品集中采购平台采购。采购周期原则上为
2507. 下列不属于行政诉讼参加人的是
2508. 直接与药品接触的包装属于
2509. 根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》,下列药品可以纳入国家《基本医疗保险药品目录》的是
2510. 医疗机构使用的中药配方颗粒的来源是
2511. 下列不属于推进健康中国建设应遵循的主要原则是
2512. 根据《国家医保局财政部关于建立医疗保障待遇清单制度的意见》(医保发〔2021)5号),关于国家医疗保障基本制度的说法,错误的是
2513. 以下关于炮制中药饮片应备案而未备案的处罚情形说法正确的是
2514. 依照《反兴奋剂条例》的规定,以下对兴奋剂药品的管理说法错误的是
2515. 根据《中药材生产质量管理规范》的规定,在中药材基地选址范围内,企业应当
2516. 根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品标准的说法,错误的是
2517. 甲企业已知乙生产企业所生产的药品属于假药仍为其提供运输服务,从中获利2.8万元。经药品监督管理部门查处,判定为情节严重情形,对其处以的罚款金额最低应为
2518. 关于药品安全风险的说法,错误的是
2519. 对于市场需求量大,生产较多的地区毒性中药饮片说法正确的是
2520. 关于专利权期限的说法,错误的是
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