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241. 某弱酸性药物pK[a.gif]=4.4,其在胃液(pH=1.4)中的解离度约
242. 阿司匹林的pK[a.gif]是3.5,它在pH为7.5肠液中,约可吸收
243. 某弱碱性药物,pK[a.gif]为4.4,其在pH为1.4的胃内解离型浓度是非解离型的
244. 关于药物跨膜转运的叙述中错误的是
245. 下列关于药物吸收的叙述中错误的是
246. 下列因素中与口服药物吸收无关的是
247. 与药物吸收无关的因素是
248. 一般来说,吸收速度最快的给药途径是
249. 从机体来说,不影响药物吸收的因素是
250. 下列不符合口服给药的叙述是
251. 注射给药吸收的特点不包括
252. 下列叙述中,哪项不符合吸入给药的特点
253. 药物的首关消除可能发生于
254. 舌下给药的特点是
255. 药物通过血液进入组织器官的过程称
256. 影响药物分布的因素不包括
257. 与药物-血浆蛋白结合描述不符的是
258. 药物与血浆蛋白大量结合将会
259. 药物与血浆蛋白结合
260. 药物与血浆蛋白结合后
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