(1)E(2)C(3)D(4)A(5)B

(1)在广泛使用条件下考察疗效和严重的、罕见的、新的不良反应的是药品上市后监察。(2)扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性的是Ⅲ期临床试验。(3)在广泛使用条件下考察疗效和不良反应的是IV期临床试验。(4)观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为进一步试验提供依据的是I期临床试验。(5)对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量的是Ⅱ期临床试验。