(1)C(2)B(3)E

(1)螺内酯为醛固酮的竞争性抑制剂，属低效能利尿药，竞争性地与胞质中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用，促进Na+和水的排出，减少钾排出，用于伴有醛固酮升高的顽固性水肿，如肝硬化、心力衰竭等引起的水肿。(2)氢氯噻嗪的主要作用部位和作用机制：作用于远曲小管近端部位，干扰Na+-CI-同向转运系统，减少氯化钠和水的重吸收而利尿。(3)氨苯蝶啶属于非醛固酮类，阻断末端远曲小管和集合管的Na+通道，减少Na+的重吸收，抑制K+-Na+交换，使Na+和水排出增加而产生弱的利尿作用，同时钾的排泄减少。