(1)A(2)D(3)E

(1)国家食品药品监督管理局（现国家药品监督管理局）作为国家药品监管的主管部门，负责对全国药品不良反应报告和监测工作进行统一的领导和管理，制定相关政策法规，监督指导各地的药品不良反应监测工作，保障公众用药安全。(2)国家药品不良反应监测中心是专业的技术机构，承担着全国药品不良反应报告和监测的技术工作，包括对药品不良反应信息的收集、整理、分析、评价等，为药品监管部门提供技术支持和决策依据。(3)药品生产、经营企业和医疗机构是药品不良反应的直接接触者和报告者，依法有责任建立健全药品不良反应报告和监测管理制度，设置专门机构或配备专业人员，及时、准确地收集、报告本单位发生的药品不良反应，以便及时发现和处理药品安全隐患。