(1)C(2)B(3)D

(1)根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。所以标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品被认定为假药。(2)特殊管理的药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等，由于其具有特殊的药理、生理作用和管理要求，为了引起注意和便于管理，其标签必须印有规定的标志。外用药也需要有特定的标识，以提醒使用者注意使用方法和避免误服等情况，所以标签必须印有规定标志的药品是特殊管理的药品及外用药。(3)根据《药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。此外，有下列情形之一的药品，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。所以擅自添加辅料的药品属于劣药范畴。