(1)ACDFJ(2)D(3)BCF(4)ABCD(5)ACDEF

(1)MRCP可见患者胆囊内充盈缺损，附着于胆囊壁，可见窄蒂，考虑存在胆囊息肉样病变，胆囊恶性肿瘤不能除外，故选A与J。胆囊结石多可随体位而移动，且非此患者充盈缺损形态，故不选B。患者肝内外胆管明显扩张且有多年病史，先天性胆管囊状扩张症诊断明确，故选C。扩张段胆总管内可见充盈缺损，考虑存在腺瘤且不能除外恶变，故选D与F。胆总管结石形态学与此患者不符，故不选K。E、G、H、I没有依据。(2)Alonso-Lej于1959年提出根据本病形态特点分为：Ⅰ型：胆总管囊性扩张型，从胆总管起始部位到胰腺后的胆总管均呈囊性扩张。Ⅱ型：胆总管憩室型，较少见，仅占2%～3.1%，在胆总管侧壁有囊肿样扩张，囊肿以狭窄的基底或短蒂与胆总管侧壁连接，胆管的其余部分正常或有轻度扩张。Ⅲ型：胆总管囊肿脱垂。罕见，仅占1.4%。病变表现为胆总管末端扩张并疝入十二指肠内，此型在临床上有时被误诊为十二指肠内息肉或肿瘤。1975年，日本学者Todani在Alonso-Lej分类的基础上增加了第Ⅳ型和第Ⅴ型，即多发性扩张型及先天性肝内胆管扩张。Ⅳ型：是指多发性的肝内或肝外胆管扩张，分两个亚型。Ⅳa：肝外胆总管扩张同时合并肝内胆管扩张；Ⅳb：肝外胆管的多发性扩张。Ⅴ型：肝内胆管扩张。但随着对肝内胆管扩张了解的深入，目前多数学者认为这是一独立的病症（Caroli病），其与先天性胆管扩张症有着本质的区别。(3)本病的典型临床表现为腹痛、黄疸和腹部包块。许多患者多不同时具有上述"三联征"。临床上常以其中1～2种表现就诊。腹痛：多局限在上腹、右上腹部或脐周围。疼痛性质以绞痛为多，也可表现为持续性或间歇性的钝痛、胀痛或牵拉痛。高脂肪或多量饮食常可诱发腹痛。腹部包块：多于右上腹部或腹部右侧有一囊性感光滑包块，上界多为肝边缘所覆盖，大小不一。黄疸：间歇性黄疸为其特点，多数病例均存在此症状，严重黄疸可伴有皮肤瘙痒，全身不适。(4)先天性胆管囊状扩张症有多种并发症，且可能会对生命造成威胁。①胆管结石：胆管的局部扩张并且伴有胆汁瘀滞、胆道感染，这些都成为易形成胆石的条件。②胆管囊肿穿孔：可能与逆流胰液中的胰酶有关，常发生于剧烈活动之后，穿孔后可发生弥漫性腹膜炎。③胆管囊肿癌变：其发生率为2.5%～16.7%，这也是该疾病发现后应积极手术治疗的主要原因。④肝硬化：多因长期胆汁排泌不畅、反复胆道感染所致的胆汁淤积性肝硬化。(5)因该患者病变胆管累及右肝管及胆总管，且囊状扩张的胆总管内可见隆起性病灶，恶性不除外，因此手术需行肝外胆管（病变段胆管）切除，一并切除胆囊+右半肝切除。根据其影像学检查，该患者胆总管下段并无明显扩张。如术中经快速冷冻病理检查无恶性提示，或确定为恶性但胆管下端切缘可切净，可考虑行病变段胆管切除+胆管-空肠吻合。如确定为恶性，但胆管下端直至胰胆管汇合部无法切净，应实施（根治性）胰十二指肠切除术。选项G仅在患者出现严重胆道感染、手术耐受力差，且因各种原因无法进行PTCD或ERCP+胆管引流治疗时才考虑选择。