分布过程的药物相互作用
竞争蛋白结合部位;阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛—血浆蛋白结合能力强，可以使磺酰脲类、抗凝血药、抗肿瘤药的游离型血药浓度增加
改变组织分布量:去甲肾上腺素+利多卡因一减慢利多卡因代谢，血药浓度增高，反之异丙肾上腺素增加肝脏血流量一增加代谢
改变组织结合位点上的竞争置换:奎尼丁+地高辛一地高辛血药浓度增高