(来学网)病历摘要: 近年来,我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强
  1. 下列对应关系中正确的是:
    A.
    (来学网)GSP-中药材生产质量管理规范
    B.
    (来学网)GCP-药物临床试验质量管理规范
    C.
    (来学网)GLP-药物非临床试验质量管理规范
    D.
    (来学网)GMP-药品生产质量管理规范
    E.
    (来学网)GAP-药品经营质量管理规范
  2. 现行《中国药典》自何时起执行:
    A.
    (来学网)2004年7月
    B.
    (来学网)2005年7月
    C.
    (来学网)2005年12月
    D.
    (来学网)2006年7月
    E.
    (来学网)2010年10月
  3. 现行《药品注册管理办法》的适用范围包括:
    A.
    (来学网)在中国境内申请进行药物临床试验
    B.
    (来学网)在中国境内申请药品生产
    C.
    (来学网)在中国境内申请药品进口
    D.
    (来学网)在中国境内申请进行相关的药品注册检验
    E.
    (来学网)对药品注册的监督管理
  4. 药品严重不良反应包括:
    A.
    (来学网)因服用药品而导致死亡
    B.
    (来学网)因服用药品而致癌、致畸、致出生缺陷
    C.
    (来学网)因服用药品而对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残
    D.
    (来学网)因服用药品而对器官功能产生永久损伤
    E.
    (来学网)因服用药品而导致住院或住院时间延长
  5. 在新药临床试验中如发生严重不良事件,研究者应采取什么措施:
    A.
    (来学网)立即对受试者进行适当治疗
    B.
    (来学网)报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会
    C.
    (来学网)研究者在报告上签名并注明日期
    D.
    (来学网)与受试者及其家属讨论赔偿方案
    E.
    (来学网)向上级部门申请中止临床试验
正确答案:
(1)BCD
(2)E
(3)ABCDE
(4)ABCDE
(5)ABC