甲型血友病，即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。乙型血友病，即因子Ⅸ缺乏症，为性联隐性遗传，其发病数量较甲型血友病少。丙型血友病，即因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。