A项，常染色体显性遗传夜间额叶癫痫是由单基因遗传的部分性癫痫，基因位20q13.2和15q24，导致乙酰胆碱受体的功能异常。B项，常染色体显性遗传夜间额叶癫痫的临床特点为睡眠中各种短暂运动性发作。C项，常染色体显性遗传夜间额叶癫痫多起病于儿童期，常持续到成年。DE两项，常染色体显性遗传夜间额叶癫痫的发作主要出现在NREM睡眠Ⅱ期，发作间期清醒和睡眠脑电图均少见阵发性异常。