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(来学网)
药品不良反应报告的有关规定是()
A.
(来学网)
上市1年以后所有药品-应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件
B.
(来学网)
上市3年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
C.
(来学网)
上市5年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
D.
(来学网)
上市3年以后和列为国家重点监测的药品,应报告引起的所有可疑不良反应
E.
(来学网)
上市5年以内和列为国家重点监测的药品,应报告引起的所有可疑不良反应
正确答案:
CE
答案解析:
本题考查药品不良反应报告的有关规定。本题的内容是有关药品管理法规的一项规定,不是"难点"。可是解题必须心细,不需要逐字逐句,仅需要细心分辨所限定的时间。正确的时间是分别是"5年以内""5年以上"。而题中的"1年以后""3年以上""3年以后",是对此项规定的误解,更是误导解题"陷阱"。
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章节练习
第二章 药品调剂和药品管理
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第三章 用药安全
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第四章 药物治疗管理与健康促进
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第五章 常见病症的健康管理
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第七章 心血管系统常见病
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第九章 消化系统常见疾病
试做
第十七章 中毒解救
试做
第一章 执业药师与药学服务
试做
第十三章 肿瘤
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第十五章 常见病毒性疾病
试做
第十一章 泌尿系统常见疾病
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第十四章 常见骨关节疾病
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第十二章 血液系统常见疾病
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第八章 神经精神系统常见疾病
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第十六章 妇科系统常见疾病
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第十章 常见内分泌及代谢性疾病
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第六章 呼吸系统常见疾病
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