(来学网)生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
  • A.
    (来学网)国务院药品监督管理部门负责
  • B.
    (来学网)国务院卫生行政部门负责
  • C.
    (来学网)国务院质量技术监督管理部门负责
  • D.
    (来学网)省级人民政府药品监督管理部门负责
  • E.
    (来学网)省级人民政府卫生行政部门负责
正确答案：
A
答案解析：
《药品管理法实施条例》规定，我国药品生产企业的GMP认证工作由国家和省级药品监督管理部门共同负责。其中，生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由国家药品监督管理部门负责。
上一题下一题
相关专业知识

产品与服务主体公司：河南来学教育信息咨询有限公司

地址：郑州市金水区金水路229号河南信息广场B座1311-14号

电话：400-166-1770

  • 官方公众号

  • 来学宝典

技术支持：畅学文化
沪公网安备31011502008512号
沪ICP备14016521号-1