维拉帕米经口吸收迅速而完全，但首关效．应强，生物利用度仅10%～35%；药理方面：阻滞心肌细胞膜慢钙通道，抑制Ca2+内流，抑制窦房结和房室结慢反应细胞；抑制4相缓慢除极，使自律性降低；不降低房室结O相除极速度和幅度，使房室传导减慢，ERP延长。在临床上对阵发性室上性心动过速治疗效果较好。