Toggle navigation
选课
题库
2025卫生
讲师
考试资讯
员工核验
防骗
400-118-6070
登录
注册
(来学网)
《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要,欲在医疗机构之间调剂制剂必须经
A.
(来学网)
县级以上卫生行政部门批准
B.
(来学网)
市级以上卫生行政部门批准
C.
(来学网)
县级以上药品监督管理部门批准
D.
(来学网)
市级以上药品监督管理部门批准
E.
(来学网)
省级以上药品监督管理部门批准
正确答案:
E
答案解析:
医疗机构的制剂不得在市场上销售或者变相销售。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。
上一题
下一题
药事管理学
药事与药事管理
试做
药品与药品标准、药师职责
试做
药事组织
试做
中药管理
试做
麻醉药品和精神药品管理条例
试做
医疗用毒性药品管理办法
试做
国家基本药物管理
试做
处方药与非处方药分类管理
试做
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度
试做
药品注册管理办法
试做
药品经营质量管理规范
试做
中医药条例
试做
中药知识产权保护
试做
药品包装、标签和说明书的管理
试做
医疗机构从业人员行为规范(A1型题)
试做
医疗机构药事管理
试做
药品管理法
试做
×
友情提示