答案解析:
1.《中华人民共和国药品管理法》实施条例第四章第二十四条规定"医疗机构配制制剂,必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给制剂批准文号后,方可配制。"故本题最佳答案为B。
2.《中华人民共和国药品管理法》实施条例第四章第二十四条规定"发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。"故本题最佳答案为D。