(来学网)新药的临床前研究,应包括的内容是
  • A.
    (来学网)推荐临床给药剂量,试制样品的均一性
  • B.
    (来学网)生物等效性试验,确定新的化学结构
  • C.
    (来学网)药物化学、制剂学及分析检验、动物药理、毒性试验及药代动力学等研究
  • D.
    (来学网)不良反应的考察,确保药品的安全性
  • E.
    (来学网)人体安全性评价,多中心临床试验
正确答案:
C
答案解析:
为申请药品注册而进行的药物临床前研究,包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究等。中药制剂还包括原药材的来源、加工及炮制等的研究,生物制品还包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始原材料的来源、质量标准、保存条件、生物学特征、遗传稳定性及免疫学的研究等。故本题最佳答案为C。