根据《中华人民共和国药品管理法》按劣药论处的六种情况之一。有下列情形按劣药论处：①未标明有效期或更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触中药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准的。