多囊肾是一种先天性遗传性疾病，发病机制不明，认为可能与肾小管梗阻，或肾单位不同部位的局部扩张有关。多为双侧，初期肾内仅有少数几个囊肿，以后发展为全肾布满、大小不等的囊肿，压迫肾实质，使肾单位减少。多囊肾可分为婴儿型和成人型。婴儿型多囊肾属常染色体隐性遗传，为6号常染色体上的PKHDI基因突变，常伴有肝、脾或胰腺囊肿。发病率为1/10000，儿童期可有肾或肝功能不全的表现，多早期夭折。成人型多囊肾属常染色体显性遗传，发病率约1/1250，占晚期肾病的10%。因此答案选E。