《中华人民共和国药品管理法》由全国人大常委会制定，属于法律，高于行政法规、部门规章和规范性文件。【提示】法律的后缀是“法”，如《中华人民共和国药品管理法》；行政法规的后缀一般是“办法”或“条例”，如《医疗用毒性药品管理办法》《反兴奋剂条例》；部门规章的后缀一般是“办法”“规范”或“规定”，如《药品注册管理办法》《药物临床试验质量管理规范》《药品说明书和标签管理规定》。另外，出题时还有可能会告诉考生该法是由谁制定的，此时也可以根据制定者来推算，如：由国务院制定的《药品管理法实施条例》属于行政法规。