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400-118-6070
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(来学网)
下列关于药品注册管理中关联审评审批制度的说法错误的是
A.
(来学网)
国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料关联审评审批制度
B.
(来学网)
国家药品监督管理局建立直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度
C.
(来学网)
仿制境内已上市药品所用的化学原料药的,不可以申请单独审评审批
D.
(来学网)
药品评审中心建立原辅包信息登记平台,对相关登记信息进行公示
正确答案:
C
答案解析:
仿制境内已上市药品所用的化学原料药的,可以申请单独审评审批。
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章节练习
第一章 执业药师与健康中国战略
试做
第二章 药品管理立法与药品监督管理
试做
第三章 药品研制和生产管理
试做
第四章 药品经营管理
试做
第五章 医疗机构药事管理
试做
第六章 中药管理
试做
第七章 特殊管理规定的药品管理
试做
第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
试做
第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
试做
第十章 药品安全法律责任
试做
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