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我国甲药品批发企业代理了美国乙药品生产企业生产的A药品,甲企业销售后发现患者在使用A药品后,可能会引起可逆的或暂时的健康危害,故决定实施召回。
负责在我国具体实施A药品召回的主体是
A.
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甲药品批发企业
B.
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乙药品生产企业
C.
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国家药品监督管理部门
D.
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甲企业所在地省级药品监督管理部门
作出召回决定后,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限是
A.
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24小时内
B.
(来学网)
36小时内
C.
(来学网)
48小时内
D.
(来学网)
72小时内
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章节练习
第一章 执业药师与健康中国战略
试做
第二章 药品管理立法与药品监督管理
试做
第三章 药品研制和生产管理
试做
第四章 药品经营管理
试做
第五章 医疗机构药事管理
试做
第六章 中药管理
试做
第七章 特殊管理规定的药品管理
试做
第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
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第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
试做
第十章 药品安全法律责任
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