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(来学网)
注册人、备案人、经营企业、使用单位发现或获知医疗器械导致死亡的可疑不良事件的报告时限以及导致严重伤害的、可能导致严重伤害或死亡的报告时限分别是
A.
(来学网)
7日内,15日内
B.
(来学网)
7日内,7日内
C.
(来学网)
20日内,7日内
D.
(来学网)
7日内,20日内
正确答案:
D
答案解析:
注册人、备案人、经营企业、使用单位发现或获知医疗器械导致死亡的可疑不良事件的,应在7日内报告;导致严重伤害的、可能导致严重伤害或死亡的,应在20日内报告。
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章节练习
第一章 执业药师与健康中国战略
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第二章 药品管理立法与药品监督管理
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第三章 药品研制和生产管理
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第四章 药品经营管理
试做
第五章 医疗机构药事管理
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第六章 中药管理
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第七章 特殊管理规定的药品管理
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第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
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第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
试做
第十章 药品安全法律责任
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