药品不良反应报告的主体是药品上市许可人、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构。药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。故本题的正确答案为A。