1、Adie综合征又称迪氏瞳孔、霍-艾（Holmes-Adie)氏综合征、马库斯（Markus)氏综合征、韦-雷（Weill-Reys_Holmes)氏Ⅳ型综合征、强直性瞳孔综合征。系一病因未明的一组着候群。瞳孔对光反应消失，辐辏运动时瞳孔收缩迟缓，伴有腱反射消失。通常单侧眼受累。多发生于30岁以下的女性。2、Marcus-Gunn综合征是一种三叉神经和动眼神经的联带运动，是临床上罕见的遗传病。一般以男性多见，典型改变为张口或使下颌移向对侧、咀嚼等动作时，出现单眼上睑上提，瞬目、眼球瞬动、睑裂扩大为特征，可有先天性上睑下垂，左眼受累多于右眼。3、Moebius综合征是十分罕见的先天性神经疾病。患者的面部神经彻底瘫痪，无法闭合眼睛，无法控制眼球的转动或者产生脸部表情。还经常伴随着肢体畸形，如棒状脚和手指短缺。患莫比斯综合征大多数人智力正常，但他们的面无表情有时被错误地认为是由于迟钝或不友好。4、Tolosa-Hunt综合征又称疼痛性眼肌麻痹是以疼痛发病的全眼肌麻痹。考虑是病毒感染性眶上裂炎症所致。疼痛是因为累及三叉神经。本病对皮质类固醇的治疗反应较好。但有复发倾向。5、Axenfeld-Rieger综合征是指双眼发育性缺陷，伴有或不伴有全身发育异常的一组发育性疾病，其特点是：①双眼发育缺陷；②可伴有全身发育异常；③继发性青光眼；④常染色体显性遗传，多有家族史，也有散发病例的报道；⑤男女发病相同。