经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理、经营第三类医疗器械实行许可管理，A错误。超声三维系统软件、脉象仪软件属于第二类医疗器械，B错误。第二、三类医疗器械实行注册管理，境内医疗第二类器械由省级药品监督管理部门审查，第三类医疗器械由国药监审查，批准后发给医疗器械注册证。