(1)本题考查药品召回与分类。三级召回使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。故本题的正确答案为D。一级召回使用该药品可能或者已经引起严重健康危害的。二级召回使用该药品可能或者已经引起暂时或者可逆的健康危害的。(2)本题考查药品召回的实施。经调查评估后，确定药品存在质量问题或者其他安全隐患的，应当立即决定并实施召回。持有人作出药品召回决定的，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，应当发出召回通知，通知到药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位等，同时向所在地省级药品监督管理部门备案调查评估报告、召回计划和召回通知。故本题的正确答案为C。药品上市许可持有人在实施召回过程中，一级召回每日，二级召回每3日，三级召回每7日，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况。(3)本题考查药品召回的实施。药品上市许可持有人是控制风险和消除隐患的责任主体。境外生产药品涉及在境内实施召回的，应当由境外药品上市许可持有人指定的在中国境内履行药品上市许可持有人义务的企业法人（以下称境内代理人）组织实施。故本题的正确答案为A。