原发性纤溶亢进症：是由于纤溶酶原激活剂（t-PA、u-PA）增多导致纤溶酶活性增强，后者分解血浆中纤维蛋白原和多种凝血因子，使它们的血浆水平和活性下降，从而引起皮肤出血如大片瘀斑，黏膜内脏出血为特征的临床表现。实验室检查：APTT、PT、TT均延长；血浆纤维蛋白原含量减低；血、尿FDP增高；血浆PLG减低或PL活性增高；t-PA、u-PA活性增高；纤维蛋白肽β1～42水平增高；3P试验阴性，D-二聚体正常。