为助各位考生顺利备考，小编搜集整理了卫生资格初级药士考试提分试题，供各位考生参考！

      1.西药毒性药品品种是指

      A、半成品和制剂

      B、原料药和制剂

      C、制剂，不含原料药

      D、原料药和半成品

      E、原料药，不含制剂

      参考答案: B

      题目解析:西药毒性药品品种是指原料药及制剂(如A型肉毒素注射液和亚砷酸氯化钠注射液)。

      2.关于药品的盘点和结算叙述错误的是

      A、盘点方法包括：点货、对卡和对账

      B、盘点作业包括：初点作业、末点作业、复点作业和抽点作业

      C、结算操作包括：对账和结账

      D、若盘点库存药品数量有溢余或短缺，填制盘点损益情况说明表

      E、抽点作业是对各小组的盘点结果，由负责人进行抽查

      参考答案: B

      题目解析:盘点的方法包括：①点货(点库存药品)，对卡(对货卡，以卡对账)，对账(对药品明细账);②核对相符，应做好盘点标记并盖章，若盘点库存药品数量有溢余或短缺，填制盘点损益情况说明表。

      盘点作业包括初点作业、复点作业和抽点作业。初点作业是盘点人员在实施盘点时，按照负责的区位，由左而右、由上而下展开盘点。复点作业可在初点进行一段时间后进行，复点人员持初点盘点表，依序检查，把差异填人差异栏。抽点作业是对各小组的盘点结果，由负责人进行抽查。

      结算操作包括对账和结账。

      3.毒性药品的包装容器必须贴有的规定毒药标记的颜色是

      A、红底黑字

      B、白底黑字

      C、白底红字

      D、红底白字

      E、黑底白字

      参考答案: E

      题目解析:毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收。外观检查验收，可从塑料袋或瓶外查看，不能随意拆开内包装。毒性药品的包装容器必须贴有规定的毒药标记：黑底白字的“毒”字。

      4.毒性药品的账务复核中如发现问题应立即报告

      A、国家医药主管部门及公安部门

      B、当地公安部门

      C、国家医药主管部门

      D、当地医药主管部门及公安部门

      E、当地医药主管部门

      参考答案: D

      题目解析:建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符。发现问题应立即报告当地医药主管部门及公安部门及时查处。

      5.“药品有效期”的含义是

      A、药品管理部门规定的药品使用期限

      B、药品能保持质量的期限

      C、在规定的储藏条件下，药品能保持质量的期限

      D、药品从制得到使用的期限

      E、临床能应用药品的期限

      参考答案: C

      题目解析:药品有效期是指在规定的储藏条件下，药品能保持质量的期限。

      6.毒性药品必须储存在

      A、由不同人员轮流保管的专柜

      B、设有必要安全设施的单独仓间

      C、特殊物品共同存放的仓间

      D、贵重药品存放的加锁药柜

      E、被监控的仓间

      参考答案: B

      题目解析:毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管，不能与其他药品共同存放。

      7.以下关于毒性药品的采购说法正确的是

      A、毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买

      B、根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划

      C、毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准

      D、毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准

      E、毒性药品只可由医院随意采购

      参考答案: A

      题目解析:毒性药品的采购管理。医院不可以随意采购毒性药品，要根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划，报经当地卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准后，凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买。

      8.采购毒性药品需要报经的部门是

      A、当地卫生监督部门及公安局管理部门

      B、国家卫生行政管理部门及公安局管理部门

      C、当地卫生监督部门及公安局监督部门

      D、国家卫生监督部门及公安局监督部门

      E、当地卫生行政管理部门及公安局管理部门

      参考答案: E

      题目解析:根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划，报经当地卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准后，凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买。

      9.医疗机构在药品验收时必须进行内在质量检验的是

      A、医疗用毒性药品

      B、麻醉药品

      C、首营药品

      D、精神药品

      E、进口药品

      参考答案: C

      题目解析:药品验收时，对于首营品种的首次到货，应进行内在质量检验。某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号产品的质量检验报告书;验收生产企业同批号药品的检验报告书。

      10.以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是

      A、如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处

      B、验收时应拆开内包装查看

      C、应存放于贵重药品库

      D、验收应由专人进行并由领导签字

      E、一般可根据检验报告书或产品合格证验收

      参考答案: E

      题目解析:毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收，外观检查验收，可从塑料袋或瓶外查看，不能随意拆开内包装。毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管，而不是贵重药品库。毒性药品的验收应由两人进行并共同签字，如发现账目问题应立即报当地医药主管部门及公安部门及时查处。

      11.关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是

      A、建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等

      B、销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全

      C、销毁地点应远离水源、住宅、牧场等

      D、一律采取燃烧法处理

      E、对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁

      参考答案: D

      题目解析:按毒性药品的理化性质，采取不同方法销毁。如：深埋法、燃烧法、稀释法等。

      12.首次购进药品加盖供货单位原印章的证明文件的复印件保存期限不得少于

      A、5年

      B、2年

      C、3年

      D、4年

      E、1年

      参考答案: A

      题目解析:医疗机构购进药品应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件，应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。