药事管理与法规_执业西药师_河南来学教育

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题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

2801. A是药品批发企业，经批准获得《药品经营许可证》，经营范围包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生物制品。B是药品零售企业（非连锁），经营范围包括中药饮片、中成药、化学药制剂、生物制品。C是药品上市许可持有人，持有品种包括磷酸可待因糖浆和某国家免疫规划疫苗。B药品零售企业的执业药师张某，因店内正在举行“周年庆”活动，张某向患者推荐可以买一送一购买甲类非处方药。

2802. 根据疫苗生产管理制度，下列关于疫苗停产管理的说法，正确的有（）。

2803. 下列关于个人自用少量药品进出境管理的说法，正确的有（）。

2804. 在药品追溯系统中可以自建药品追溯系统，也可以采用第三方技术机构提供的药品追溯系统且承担药品追溯系统建设的主要责任的单位是（）。

2805. 关于药品零售企业销售第二类精神药品的说法，正确的有（）。

2806. 下列属于血液制品的有（）。

2807. 定点生产的毒性中药饮片的企业其合法的经营渠道包括（）。

2808. 下列关于“十四五”国家药品安全发展目标的描述，正确的是（）。

2809. 根据《药品经营质量管理规范》，下列关于零售企业药品陈列的说法，正确的有（）。

2810. 符合广告宣传内容管理规定的包括（）。

2811. 卫生健康主管部门应当将医疗机构抗菌药物临床应用情况纳入医疗机构考核指标体系。下列情况属于取消医师抗菌药物处方权的有（）。

2812. 根据“十四五”国民健康规划，下列不属于保障药品质量安全重点任务的是

2813. 关于国家基本药物目录遴选管理的说法，正确的是

2814. 根据《执业药师注册管理办法》，不属于执业药师执业范围的是

2815. 根据《行政处罚法》，违法行为事实确凿、有法定依据、拟作出数额较小的罚款时，可以适用简易程序。其中，对法人的罚款数额为

2816. 下列行为由省级药品监督管理部门负责监督管理的是

2817. 关于药品标准的说法，错误的是

2818. 药品上市许可持有人对药品监督管理部门抽查检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起向原药品检验机构申请复验的时限是

2819. 国家建立医药价格和招采信用评价制度，根据法律依据纳入评价范围的具体事项中，禁止给予医药回扣等不正当利益的法律依据是

2820. 根据《药品经营质量管理规范》，关于冷藏药品储存、运输管理的说法，错误的是