(4)1.伊马替尼是不可切除的胃肠间质瘤的标准一线治疗，c-kit基因外显子9突变患者初次治疗应首选高剂量，中国患者推荐优先选择600mg/d，舒尼替尼应作为二线治疗选择。手术与肝动脉化疗栓塞在目前均不是最优选择。2.Chio标准是依据病灶大小与CT值的变化综合进行疗效判断，其准确性优于传统的RECIST标准，依据Chio标准，全部病灶平均CT值降低>10%，评估为部分缓解，单纯病灶体积增大不能评估为进展，需结合CT值进行综合判断。3.伊马替尼常见不良反应包括水肿、胃肠反应、皮肤反应，但不表现为手足综合征，高血压与蛋白尿是以肿瘤血管为靶点的分子靶向药物的常见不良反应。4.伊马替尼治疗后出现肝转移病灶内部新发实性病变，依据Chio标准，应判定肿瘤进展，由于病灶仅限于肝S6段，余病灶稳定，应定义为局灶性进展，对于局灶性进展病灶，推荐可手术切除病灶后继续原剂量或高剂量伊马替尼治疗，也可根据情况直接换用舒尼替尼二线治疗，由于该患者伊马替尼初始治疗剂量为600mg/d，在此基础上再次加量至800mg／d是否能够获益缺乏临床证据。