关于药品注册管理的基本制度和要求，说法错误的是-执业西药师_河南来学教育

关于药品注册管理的基本制度和要求，说法错误的是

A.
(来学网)申请人取得药品注册证书后，为药品上市许可持有人
B.
(来学网)为加强药品的质量管理，化学原料药、辅料、直接接触药品的包装材料和容器均需单独审评
C.
(来学网)建立沟通交流制度，申请人在药物临床试验申请前及过程中、药品上市许可申请前等阶段，可就重大问题与药品审评中心等进行沟通交流
D.
(来学网)药品审评中心等专业技术机构根据工作需要建立专家咨询制度

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