(来学网)下列关于药物临床试验质量管理规范的说法错误的是
  • A.
    (来学网)药物临床试验包括新药临床试验(含生物等效性试验)和上市后的Ⅳ期临床试验
  • B.
    (来学网)药物临床试验质量管理规范的缩写是GLP
  • C.
    (来学网)药物临床试验受试者的权益和安全是考虑的首要因素,优先于对科学和社会的获益
  • D.
    (来学网)药物临床试验应当有充分的科学依据,应当权衡受试者和社会的预期风险和获益,只有当预期的获益大于风险时,方可实施或者继续临床试验