E1.药物的作用是指

　　A.药物改变器官的功能

　　B.药物改变器官的代谢

　　C.药物引起机体的兴奋效应

　　D.药物引起机体的抑制效应

　　E.药物导致效应的初始反应

　　B2.下述那种量效曲线呈对称S型D

　　A.反应数量与剂量作用

　　B.反应数量的对数与对数剂量作图

　　C.反应数量的对数与剂量作图

　　D.反应累加阳性率与对数剂量作图

　　E.反应累加阳性率与剂量作图

　　D3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容C

　　A.最小有效浓度

　　B.最大有效浓度

　　C.最小中毒浓度

　　D.半数有效浓度

　　E.最大效能

　　A4.临床上药物的治疗指数是指B

　　A.ED50 / TD50

　　B.TD50 / ED50

　　C.TD5 / ED95

　　D.ED95 / TD5

　　E.TD1 / ED95

　　B5.临床上药物的安全范围是指下述距离D

　　A.ED50 ～ TD50

　　B.ED5 ～ TD5

　　C.ED5 ～ TD1

　　D.ED95 ～ TD5

　　E.ED95 ～ TD50

　　D6.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20%，下述那种评价是正确的

　　A.A药的强度和最大效能均较大

　　B.A药的强度和最大效能均较小

　　C.A药的强度较小而最大效能较大

　　D.A药的强度较大而最大效能较小

　　E.A药和B药强度和最大效能相等

　　B7.pD2(=log kD)的意义是反映那种情况

　　A.激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小

　　B.激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大

　　C.拮抗剂的强度，数值越大作用越强

　　D.拮抗剂的强度，数值越大作用越弱

　　E.反应激动剂和拮抗剂二者关系

　　D8.关于药物pKa下述那种解释正确

　　A.在中性溶液中药物的pH值

　　B.药物呈最大解离时溶液的pH值

　　C.是表示药物酸碱性的指标

　　D.药物解离50%时溶液的pH值

　　E.是表示药物随溶液pH变化的一种特性

　　E9.阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的D

　　A.均不吸收

　　B.均完全吸收

　　C.吸收程度相同

　　D.前者大于后者

　　E.后者大于前者

　　D10.对与弱酸性药物哪一公式是正确的B

　　A.pKa - pH = log[A-]/[HA]

　　B.pH - pKa = log[A-]/[HA]

　　C.pKa - pH = log[A-][HA]/[HA]

　　D.pH - pKa = log[A-]/[HA]

　　E.pKa - pH = log[HA]/[A-][HA]

　　A11.哪种给药方式有首关清除

　　A.口服

　　B.舌下

　　C.直肠

　　D.静脉

　　E.肌肉

　　D12.血脑屏障是指

　　A.血-脑屏障

　　B.血-脑脊液屏障

　　C.脑脊液-脑屏障

　　D.上述三种屏障总称

　　E.第一和第三种屏障合称

　　D13.下面说法那种是正确的

　　A.与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物

　　B.LD50是引起某种动物死亡剂量50%剂量

　　C.ED50是引起效应剂量50%的剂量

　　D.药物吸收快并不意味着消除一定快

　　E.药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响

　　D14.下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的

　　A.苯妥英，利血平

　　B.苯妥英，胍乙啶

　　C.胍乙啶，利血平

　　D.胍乙啶，乙酰胆碱

　　E.利血平，乙酰胆碱

　　B15.下述提法那种不正确

　　A.药物消除是指生物转化和排泄的系统

　　B.生物转化是指药物被氧化

　　C.肝药酶是指细胞色素P-450 酶系统

　　D.苯巴比妥具有肝药诱导作用

　　E.西米替丁具有肝药酶抑制作用

　　B16.A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是与mgB药 是500mg，下述那种说法正确

　　A.B药疗效比A药差

　　B.A药强度是B药的100倍

　　C.A药毒性比B药小

　　D.需要达最大效能时A药优于B药

　　E.A药作用持续时间比B药短

　　C17.某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98%

　　A.1天

　　B.2天

　　C.3天

　　D.4天

　　E.7天

　　C18.如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明D

　　A.药物仅有一种代谢途径

　　B.给药后主要在肝脏代谢

　　C.药物主要存在于循环系统内

　　D.t1/2是一固定值，与血药浓度无关

　　E.消除速率与药物吸收速度相同

　　D19.下述关于药物的代谢，那种说法正确

　　A.只有排出体外才能消除其活性

　　B.药物代谢后肯定会增加水溶性

　　C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性

　　D.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径

　　E.药物只有分布到血液外才会消除效应

　　B20.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明

　　A.继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加

　　B.不论给药速度如何药物消除速度恒定

　　C.t1/2是不随给药速度而变化的恒定值

　　D.药物的消除主要靠肾脏排泄

　　E.药物的消除主要靠肝脏代谢

　　A21.局麻药作用所包括内容有一项是错的B

　　A.阻断电压依赖性Na+通道

　　B.对静息状态的Na+通道作用最强

　　C.提高兴奋阈值

　　D.减慢冲动传导

　　E.延长不应期

　　C22.利多卡因的pKa是7.9，在pH6.9是其解离型所占比例接近那种情况D

　　A.1%

　　B.10%

　　C.50%

　　D.90%

　　E.99%

　　E23.下述关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的D

　　A.注射到感染的组织作用会减弱

　　B.纤维直径越细作用发生越快

　　C.纤维直径越细作用恢复也越快

　　D.对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强

　　E.作用具有使用依赖性

　　C24.局麻药过量最重要的不良反应是

　　A.皮肤发红

　　B.肾功能衰竭

　　C.惊厥

　　D.坏疽

　　E.支气管收缩

　　B25.影响局麻作用的因素有哪项是错的

　　A.A组织局部血液

　　B.乙酰胆碱酯酶活性

　　C.应用血管收缩剂

　　D.组织液pH

　　E.注射的局麻药剂量

　　B26.有2%利多卡因4ml，使用2ml相当于多少mgD

　　A.2mg

　　B.4mg

　　C.20mg

　　D.40mg

　　E.80mg

　　第二篇 外周神经系统药理

　　A27.毛果芸香碱对眼睛的作用是

　　A.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛

　　B.缩瞳、降低眼内压和调节麻痹

　　C.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛

　　D.散瞳、升高眼内压和调节麻痹

　　E.散瞳、升高眼内压和调节痉挛

　　D28.毛果芸香碱是

　　A.作用于a受体的药物

　　B.b受体激动剂

　　C.作用于M受体的药物

　　D.M受体激动剂

　　E.M受体拮抗剂

　　B29.误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救

　　A.毛果芸香碱

　　B.阿托品

　　C.碘解磷定

　　D.去甲肾上腺素

　　E.新斯的明

　　B30.阿托品用药过量急性中毒时，可用下列何药治疗

　　A.山莨茗碱

　　B.毛果芸香碱

　　C.东莨茗碱

　　D.氯解磷定

　　E.去甲肾上腺素

　　A31.阿托品对眼睛的作用是

　　A.散瞳、升高眼内压和调节麻痹

　　B.散瞳、降低眼内压和调节麻痹

　　C.散瞳、升高眼内压和调节痉挛

　　D.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛

　　E.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛

　　C32.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用

　　A.毛果芸香碱

　　B.新斯的明

　　C.阿托品

　　D.毒扁豆碱

　　E.以上都不行

　　E33.胆绞痛时，宜选用何药治疗

　　A.颠茄片

　　B.山莨茗碱

　　C.吗啡

　　D.哌替啶

　　E. 山莨茗碱并用哌替啶

　　D34.毛果芸香碱不具有的药理作用是

　　A.腺体分泌增加

　　B.胃肠道平滑肌收缩

　　C.心率减慢

　　D.骨骼肌收缩

　　E.眼内压减低

　　E35.去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是A

　　A.引起骨骼肌收缩

　　B.骨骼肌先松弛后收缩

　　C.引起骨骼肌松弛

　　D.兴奋性不变

　　E.以上都不是

　　A36.支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用C

　　A.阿托品

　　B.东莨茗碱

　　C.新斯的明

　　D.后马托品

　　E.山莨茗碱

　　D37.新斯的明属于何类药物

　　A.M受体激动药

　　B.N2受体激动药

　　C.N1受体激动药

　　D.胆碱酯酶抑制剂

　　E.胆碱酯酶复活剂

　　A38.新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是E

　　A.抑制胆碱酯酶

　　B.直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体

　　C.促进运动神经末梢释放Ach

　　D.A+B

　　E.A+B+C

　　A39.治疗量的阿托品能引起

　　A.胃肠平滑肌松弛

　　B.腺体分泌增加

　　C.瞳孔散大，眼内压降低

　　D.心率加快

　　E.中枢抑制

　　D40.重症肌无力病人应选用

　　A.毒扁豆碱

　　B.氯解磷定

　　C.阿托品

　　D.新斯的明

　　E.毛果芸香碱