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120-重症医学
125-疼痛学
题库:
医学高级职称:内科学(已下架)
内科学(副高)
内科学(正高)
内科学(正高)
2021. 女性,26岁。月经增多7个月,1周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血红蛋白76g/L,白细胞4.0×10^9/L,血小板计数42×10^9/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜。
2022. 女性,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检:双下肢可见散在出血点及紫癜,肝脾不大。血红蛋白120g/L,红细胞4.6×10^12/L,白细胞5.5×10^9L,分类正常,血小板25×10^9/L。
2023. 患者男性,58岁。3个月来活动后心悸、气促,加重2周。5年前患“胃癌”行“全胃切除术”,未行化疗。查体:面色苍白,无黄染,肝脾不大。白细胞计数3.2×10^9/L,血红蛋白62g/L,红细胞平均体积(MCV)大于120fl,血小板计数53×10^9/L。骨髓增生活跃,红系增生明显。红细胞胞体大,胞质较胞核成熟,可见中性粒细胞核分叶过多。
2024. 患者男性,42岁。以“面色苍白、乏力3个月,进行性加重”为主诉入院。既往史:否认高血压、糖尿病、消化道溃疡病史。血常规:白细胞计数及分类正常,血红蛋白50g/L,网织红细胞比例为0.004%,红细胞大小正常,血小板计数242×10^9/L。查体:心率98次/分,呼吸20次/分,血压130/80mmHg,心、肺未发现异常。面色苍白,皮肤无黄染,胸骨无压痛,腹软,无压痛及反跳痛,肝、脾不大。
2025. 患者男性,50岁。10年来一直被视为“酒醉貌”但不知道血常规结果。近2年来未治疗,面色好转,但脾明显增大,外周血可见幼红、幼粒细胞,骨髓活检纤维细胞增生、原始粒细胞比例为0.18。
2026. 患者男性,23岁。因“面色苍白伴乏力2周”就诊,查体:贫血面容,皮肤散在少许瘀斑。血常规:白细胞计数17.2×10^9/L,原始细胞比例0.63;血红蛋白76g/L,血小板计数23×10^9/L。骨髓细胞学提示急性粒细胞白血病M1,细胞染色体分析提示正常核型,白血病相关基因检测提示PML-RARα、AML1-ETO、MLL、CBFβ-MYH11等基因阴性,NPM1基因突变阳性,CEPBA、FLT3-ITD、c-Kit基因突变阴性。
2027. 患者男性,43岁。因“腹胀伴乏力2个月”就诊,查体:胸骨下段压痛,肝、脾明显增大。血常规:白细胞计数187.2×10^9/L,分类可见各阶段粒细胞,其中原始细胞比例为0.03,嗜碱粒细胞比例为0.08;血红蛋白106g/L,血小板计数523×10^9/L。染色体检查:46,XY,t(9;22)(q34;q11)[20]。
2028. 患者女性,17岁。因“面色苍白、乏力15天”就诊,查体:皮肤苍白,少许瘀斑,胸骨下段压痛,心、肺未见明显异常,肝、脾未触及肿大。血常规:白细胞计数81.2×10^9/L,原幼淋巴细胞比例0.87,血红蛋白76g/L,血小板计数39×10^9/L。骨髓象提示有核细胞增生极度活跃,原幼淋巴细胞比例0.92。原始细胞免疫表型:CD34、TdT、HLA-DR、CD19、CD10、CD20、CD22阳性,CyCD3、MPO阴性。染色体核型:46,XX[20];基因检测:BCR-ABL、MLL-AF4、E2A-PBX1基因均阴性。
2029. 患者女性,71岁。因“体检发现白细胞增多10个月”就诊,平时无特别不适,查体发现双侧颈部及右侧腋下多枚淋巴结肿大,大小约2cm×2cm,质地偏硬,表面光滑,活动差,无压痛。心、肺未见明显异常,肝、脾未触及肿大。血常规:白细胞计数43.2×10^9/L,淋巴细胞比例0.87,血红蛋白126g/L,血小板计数239×10^9/L。骨髓象提示有核细胞增生极度活跃,淋巴细胞42%。染色体G显带提示46,XX[20]。
2030. 患儿男性,5岁,家居农村,尚未上学。父母诉患儿近1周出现皮肤多处紫癜、牙龈出血和鼻出血,无发热。既往无出血史,平素饮食、二便正常,爱吃零食,曾捡吃邻居零食。门诊化验血常规正常,凝血四项凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)均延长,FⅧ活性95%,FⅨ活性11%。
2031. 患者女性,65岁,因“腰背部皮肤大片青紫3天”就诊。无发热,无面色苍白、肉眼血尿、黑便等,近半年来食欲减退,体重减轻5kg。查体:生命体征正常,意识清楚,无贫血外观,浅表淋巴结无肿大。腰背部皮肤可见大片瘀斑,其余各处皮肤无瘀点、瘀斑。胸骨无压痛。双肺呼吸音清,未闻及干、湿啰音。心率82次/分,无杂音。腹肌软,剑突下轻压痛,无反跳痛。腹部未扪及包块,肝、脾肋下未触及。双下肢无水肿。血常规示:白细胞计数8.1×10^9/L,血红蛋白(Hb)100g/L,血小板计数46×10^9/L,凝血酶原时间(PT)23s,活化的部分凝血活酶时间(APTT)54s,纤维蛋白原(Fbg)1g/L,3P(+),D-二聚体12μg/L。
2032. 患者女性,75岁。有糖尿病史。近2个月发现左下肢肿胀,经血管超声检查证实“左下肢髂内静脉和腘静脉血栓形成”。
2033. 患者男性,54岁。反复腹痛、血便2天。手术探查发现“肠系膜下静脉血栓形成”并进行部分坏死小肠切除术。术后第4天再度出现腹痛、血便,再次手术探查“切除部分坏死小肠”。第二次手术后1周症状复发,B超提示“脾梗死”。D-二聚体2.71μg/L,蛋白C活性15.7%,蛋白C抗原含量正常。蛋白S、抗凝血酶活性正常。
2034. 患儿2岁。2周前曾出现上呼吸道感染,1天前突然出现发热、畏寒,无头痛及呕吐等。查体见全身皮肤瘀点,以下肢为多、分布均匀,口腔黏膜见血疱,脾轻度肿大。实验室检查:白细胞计数4.2×10^9/L,血红蛋白120g/L,血小板计数×10^9/L。
2035. 患者女性,65岁。因“反复发热、消瘦2个月”来诊。无消瘦、盗汗。既往史无特殊。查体:心率125次/分,呼吸22次/分,血压135/85mmHg,左颈部可触及直径约2cm的淋巴结,质硬,活动差,无压痛。胸骨无压痛,脾大。
2036. 女性,26岁。头晕、乏力,2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB62g/L,WBC7.0×10^9/L,PLT175×10^9/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网织红细胞计数0.005。
2037. 患者男性,15岁。因“发热伴面色苍白3天”来诊。确诊急性髓系细胞白血病,经化疗后达缓解,拟行造血干细胞移植。
2038. 女性,28岁。既往患系统性红斑狼疮,近半年来常畏寒疲倦、易受凉,因咽痛、发热5天入院。查见咽部充血。实验室检查:HGB100g/L,WBC1.2×10^9/L,白细胞分类:中性粒细胞40%,淋巴细胞50%,血小板正常;骨髓提示增生性骨髓象,粒红比下降,粒系核左移。
2039. 男性,30岁。饮酒1天后出现头痛,乏力,意识模糊,眼前黑影,视力模糊症状,来医院就诊。
2040. 女性,32岁。主诉4个月乏力,伴左上腹饱胀感。体检:浅表淋巴结未及,肝未及,脾肋下5cm。RBC3.2×10^12/L,HGB86g/L,WBC170×10^9/L,PLT280×10^9/L。白细胞分类:原粒0.01,早幼粒0.03,中幼粒0.1,晚幼粒0.4,杆粒0.34,嗜碱性粒细胞0.02,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性。
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